Robert Ballotti

Robert Ballotti

Chercheur

Robert Ballotti est Directeur de Recherche au Centre Méditerranéen de Médecine Moléculaire (C3M), qui fait partie de l'Université Côte d'Azur. Il co-dirige une équipe de recherche avec Corine Bertolotto, se concentrant sur les mélanomes oculaires et cutanés. Pionnier dans l'identification de gènes clés impliqués dans l'oncogenèse du mélanome, Robert Ballotti siège actuellement au Conseil Consultatif Scientifique du programme LABEX Signalife.

Biographie courte

Au cours des 20 dernières années, Robert Ballotti a concentré ses recherches sur les mécanismes moléculaires régulant la croissance et la différenciation des mélanocytes, ainsi que sur la dérégulation de ces processus dans le développement du mélanome. Il a été le premier à décrire le rôle de BRAF dans les mélanocytes et mélanomes. Robert Ballotti a contribué extensivement à l'étude de MITF, un facteur de transcription qui joue un rôle central dans la biologie des mélanocytes et mélanomes.

Depuis 2008, Robert Ballotti dirige une équipe de recherche INSERM au C3M à Nice, France. En 2011, il a participé à la découverte d'une mutation germinale MITF prédisposant les porteurs au mélanome et au cancer du rein, une découverte publiée dans Nature. Il a démontré le rôle de MITF dans la transition entre les cellules initiatrices de mélanome et leur progéniture plus différenciée et moins tumorigène. La population cellulaire peu différenciée présente un phénotype mésenchymateux amélioré et montre une résistance aux thérapies ciblées et à l'immunothérapie.

Robert Ballotti a également été activement impliqué dans le développement de programmes de recherche translationnelle visant à fournir des traitements alternatifs rationnels pour les patients avec des options thérapeutiques limitées. Plusieurs de ces études ont été publiées dans des revues à fort impact, notamment le Journal of Clinical Oncology. Plus récemment, il a décrit le lien entre métabolisme cellulaire, paysage épigénétique et acquisition de résistance aux thérapies ciblées.

Parcours professionnel

  • Chercheur postdoctoral (ARC) (1987–1988) à l'INSERM (U145)
  • Chercheur (1989–1993) à l'INSERM (U145)
  • Chef de groupe (1994–1996) à l'INSERM (U385)
  • Chercheur senior (1996–2002) à l'INSERM (U385)
  • Directeur d'unité – Biologie et Pathologies des Mélanocytes. De la Pigmentation Cutanée au Mélanome (2004–2007) à l'INSERM (U597)
  • Chef d'équipe (2008–2012), Équipe 1, à l'INSERM (U895)
  • Chef d'équipe (2012–2017), Équipe 1, à l'INSERM (U1065)
  • Co-chef d'équipe (2018–aujourd'hui), INSERM (U1065)

Formation

  • Doctorat en Pharmacologie Cellulaire et Moléculaire (1987) à l'Université de Nice Sophia Antipolis, Nice
  • Habilitation à Diriger des Recherches (HDR) (1992) à l'Université de Nice Sophia Antipolis, Nice

Publications

Publications : 171
Citations : 11 964 par 8 787 publications
Index h : 58
ORCID : https://orcid.org/0000-0002-7322-4908

  • El-Hachem N, Habel N, Naiken T, Bzioueche H, Cheli Y, Beranger GE, Jaune E, Rouaud F, Nottet N, Reinier F, Gaudel C, Colosetti P, Bertolotto C, Ballotti R. Découvrir et déchiffrer le rôle pro-invasif de HACE1 dans les cellules de mélanome. Cell Death Differ. 2018;25(11):2010–22. doi: 10.1038/s41418-018-0090-y
  • Montaudié H, Cerezo M, Bahadoran P, Roger C, Passeron T, Machet L, Arnault J-P, Verneuil L, Maubec E, Aubin F, Granel F, Giacchero D, Hofman V, Lacour J-P, Maryline A, Ballotti R, Rocchi S. Monothérapie à la metformine dans le mélanome : une étude pilote, ouverte, prospective et multicentrique n'indique aucun bénéfice. Pigment Cell Melanoma Res. 2017;30(3):378–80. doi: 10.1111/pcmr.12576
  • Bonet C, Luciani F, Ottavi J-F, Leclerc J, Jouenne F-M, Boncompagni M, Bille K, Hofman V, Bossis G, Marco de Donatis G, Strub T, Cheli Y, Ohanna M, Luciano F, Marchetti S, Rocchi S, Birling M-C, Avril M-F, Poulalhon N, Luc T, Hofman P, Lacour J-P, Davidson I, Bressac-de Paillerets B, Ballotti R, Marine J-C, Bertolotto C. Déchiffrer le rôle de MITFE318K oncogénique dans le retard de sénescence et la progression du mélanome. J Natl Cancer Inst. 2017 01;109(8). doi: 10.1093/jnci/djw340
  • Cerezo M, Lehraiki A, Millet A, Rouaud F, Plaisant M, Jaune E, Botton T, Ronco C, Abbe P, Amdouni H, Passeron T, Hofman V, Mograbi B, Dabert-Gay A-S, Debayle D, Alcor D, Rabhi N, Annicotte J-S, Héliot L, Gonzalez-Pisfil M, Robert C, Moréra S, Vigouroux A, Gual P, Ali MMU, Bertolotto C, Hofman P, Ballotti R, Benhida R, Rocchi S. Composés déclenchant le stress du RE exercent des effets anti-mélanome et surmontent la résistance aux inhibiteurs BRAF. Cancer Cell. 2016 13;29(6):805–19. doi: 10.1016/j.ccell.2016.04.013
  • Bertolotto C, Lesueur F, Giuliano S, Strub T, De Lichy M, Bille K, Dessen P, de la Fouchardière A, Molinié V, d'Hayer B, Mohamdi H, Remenieras A, Maubec E, Vabres P, Dalle S, Poulalhon N, Martin-Denavit T, Thomas L, Andry-Benzaquen P, Dupin N, Boitier F, Rossi A, Perrot JL, Labeille B, Robert C, Escudier B, Caron O, Brugières L, Saule S, Gardie B, Gad S, Richard S, Couturier J, Teh B, Ghiorzo P, Pastorino L, Puig S, Bacedas C, Olsson H, Ingvar C, Rouleau E, Lidereau R, Bahadoran P, Vielh P, Zelenika D, Galan P, The French melanoma study group, Chaudru V, Lenoir GM, Lathrop M, Davidson I, Avril MF, Demenais F, Ballotti R, Bressac-de Paillerets B. Mutant MITF défectueux en sumoylation prédispose au mélanome et aux cancers rénaux. 2011, Nature, 480:94-98. doi: 10.1038/nature10539

Liste des publications